(1)設(shè)備選型方面。制藥設(shè)備選型存在憑經(jīng)驗(yàn)選型(未經(jīng)過(guò)實(shí)際計(jì)算、或者數(shù)據(jù)計(jì)算不足)、盲目追求先進(jìn)性、物性數(shù)據(jù)考察不充分等問(wèn)題，嚴(yán)重影響設(shè)備的實(shí)用性和經(jīng)濟(jì)性。
　　(2)設(shè)備安裝及培訓(xùn)方面。在制藥設(shè)備安裝過(guò)程中，往往重視施工進(jìn)度，忽略施工質(zhì)量，從而導(dǎo)致后期設(shè)備維護(hù)費(fèi)用增加；此外，設(shè)備維修及操作人員培訓(xùn)不足也給制藥設(shè)備管理及維護(hù)帶來(lái)隱患。
　　(3)管理及維護(hù)信息化投入不足?，F(xiàn)今，雖然很多企業(yè)都很重視設(shè)備的管理及維護(hù)，也針對(duì)設(shè)備的維修記錄及基本參數(shù)做了一定的管理和記錄，但仍舊存在一些問(wèn)題,如難以提供既往維修數(shù)據(jù)、缺少制藥設(shè)備的有效說(shuō)明資料(如說(shuō)明書(shū)、圖紙)等，這無(wú)形的增加了設(shè)備管理、維護(hù)及改造的難度。
　　(4)管理制度方面。缺乏有效的管理制度及方法，致使對(duì)制藥設(shè)備檢修人員管理不足，檢修人員工作缺乏規(guī)范性，給制藥設(shè)備管理及維護(hù)過(guò)程留下安全隱患。